美 제약사 머크, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급사용승인 신청

미국의 제약사 머크가 코로나19 바이러스의 증식을 억제하는 먹는 치료제 '몰누피라비르'에 대해 미국 식품의약국, FDA에 긴급사용승인을 신청했다고 발표했습니다.

머크가 개발중인 '몰누피라비르'는 코로나19 바이러스의 증식을 억제하는 먹는 치료제로, 증상 발현 초기 환자가 중증화하는 것을 막는 효과가 기대됩니다.

머크는 11일 '몰누피라비르'에 대해 경증에서 중등증 증세의 중증화 위험이 있는 성인 환자에 대해 '긴급사용'을 승인하도록 FDA에 신청했다고 밝혔습니다.

머크가 10월 1일에 발표한 임상시험의 잠정 분석 결과에서는 약을 투여한 그룹에서는 투여하지 않은 그룹에 비해 입원 사례나 사망 위험이 약 50% 줄었습니다.

FDA의 심사 결과, 긴급사용을 허가하면 코로나19의 먹는 형태의 항바이러스 치료제로서는 세계에서 처음으로 실용화됩니다.

경증 상태에서 복용할 수 있는 치료제는 머크 외에도 미국의 제약사 화이자와 스위스의 제약사 로슈 등도 개발하고 있습니다.

美 제약사 머크, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급사용승인 신청 | NHK WORLD-JAPAN News

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