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미 FDA 자문위, 5세~11세 화이자 백신 접종 권고 본문
미 FDA 자문위, 5세~11세 화이자 백신 접종 권고
CIA Bear 허관(許灌) 2021. 10. 29. 10:44미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회가 26일 2천800만 명에 달하는 미국 내 5~11세 아동에 대한 화이자 백신 접종을 권고했습니다.
자문위원회의 이번 권고는 FDA와 CDC의 최종 결정에 따라 확정됩니다.
앞서 화이자사의 임상실험에 따르면 아동을 대상으로 성인이나 청소년 기준 백신 양의 약 1/3 을 투여할 경우 안전하며 약 90%의 효과가 나타났습니다.
보건당국이 이들 아동에 대한 백신을 최종 승인하면 아동병원과 소아과, 약국에 약 1천 500만 회분의 화이자 백신이 공급될 것으로 예상됩니다.
한편 CDC는 이날 지침을 갱신해 면역체계가 취약한 사람들은 세 번째 주사에 이어 네 번째 mRNA 기반 핵산 백신 주사를 맞아야할 수 있다고 밝혔습니다.
CDC는 앞서 지난 8월 특정 면역체계가 취약한 18세 이상 성인에 대해 세 번째 추가 주사를 맞을 것을 권고한 바 있습니다.
CDC는 면역체계가 취약한 사람들의 경우 앞서 주사들에서 항체가 완전히 형성되지 않는 것으로 간주하고, 항체효과를 크게 개선하는 부스터샷과 세 번째 추가 접종을 구분하고 있습니다.
VOA 뉴스
미 FDA 자문위, 5~11세 화이자 백신 권고...
미 식품의약국(FDA) 자문기구가 5~11세 어린이에 대해 화이자사의 코로나 백신 접종을 권고하는 결정을 내렸습니다
진행자) 신종 코로나바이러스 감염증 백신과 관련해서 새로운 결정 사항이 나왔군요?
기자) 네, 미국 식품의약국(FDA)의 자문기구가 5∼11세 어린이들에게 ‘화이자-바이오엔테크’사의 코로나 백신을 접종하라고 26일 권고했습니다. 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 표결에서 기권 한 명을 제외하고, 17 대 0 만장일치로어린이 대상 화이자 백신의 긴급 사용을 권고하는 결정을 내렸습니다.
진행자) 자문위원회가 긴급 사용 승인 결정을 내린 근거가 뭐라고 합니까?
기자) 자문위원들은 해당 연령대에서 백신이 주는 이익이 잠재적인 위험을 능가한다고 판단했습니다. 자문위원들은 백신 접종으로 인한 심근염 발생 확률 등 백신 부작용과 관련해 아직 알려지지 않은 것들이 있지만, 여전히 백신 접종이 가져다주는 이점이 위험보다 크다고 강조했습니다.
진행자) 어린이들은 코로나바이러스에 감염되더라도 중증을 앓을 위험은 성인보다 적다고 하던데요?
기자) 맞습니다. 하지만 FDA의 피터 막스 백신 국장은 코로나 팬데믹 이후 미국에서 5∼11세 어린이 190만 명이 코로나 확진 판정을 받았고, 8천300명이 코로나로 입원했다는 점을 언급했습니다. 또 입원한 어린이 가운데 약 3분의 1은 집중 치료가 필요했으며, 이 가운데 약 100명이 사망했다고 지적했습니다.
진행자) 특히 최근엔 가을 개학과 함께 어린이 확진자가 늘어서 우려의 목소리가 나오지 않았습니까?
기자) 맞습니다. 따라서 보건당국은 어린이 대상 코로나 백신 승인으로 미국 내 연령 간 접종 간극을 줄이고, 부모들과 교육, 보건 당국자들의 걱정도 덜어줄 것으로 기대하고 있습니다. 백신·생물의약품자문위원회 위원인 어맨다 콘 미 질병통제연구소(CDC) 연구원은 “모든 연령대에 백신 접종 기회가 동일하게 주어져야 한다”라고 밝혔습니다.
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