화이자, “코로나19 백신 3차 접종 유효성 95.6%”

미국 제약사 화이자는 코로나19 백신의 추가 접종 효과를 확인하는 임상시험 결과, 증상 발생을 막는 유효성이 95.6%였다고 21일 밝혔습니다.

화이자는 접종 후 시간이 지남에 따라 백신의 효과가 저하된다며 3차 접종으로 효과가 다시 높아지는지 확인하는 임상시험을 실시했습니다.

임상시험에서는 약 1만 명을 절반으로 나누어, 3차 접종으로서 백신을 접종한 그룹과 위약을 접종한 그룹에서 코로나19 증상이 나타난 사람수를 비교했습니다.

그 결과, 접종 7일 이후에 코로나19 증상이 나타난 사람은 백신을 접종한 그룹에서는 5건이었는데 비해, 위약을 접종한 그룹에서는 109건이었습니다.

이 때문에 화이자는 3차 접종으로 증상 발생을 막는 유효성이 95.6%였다며, “2차접종 후의 수준으로 회복됐다”고 밝혔습니다.

미국에서는 지난달 65세 이상과 중증화 위험이 높은 사람을 대상으로 화이자 백신의 3차 접종이 시작됐으며, 모더나와 얀센 백신도 조만간 CDC, 질병통제예방센터가 추가 접종에 대한 최종 판단을 내릴 전망입니다.