美 FDA, 모더나와 존슨앤존슨 추가 접종 승인

미국 FDA, 식품의약국이 모더나와 존슨앤존슨의 코로나19 백신에 대해 효과를 높이기 위한 추가 접종을 승인한다고 발표했습니다.

미국에서는 화이자 사의 백신에 대해 효과를 높이기 위한 추가 접종이 승인돼, 지난 9월부터 접종이 시작됐습니다.

FDA는 20일, 미국 제약회사 모더나와 존슨앤존슨의 백신에 대해서도 추가 접종을 승인한다고 발표했습니다.

모더나의 백신 추가 접종 대상은 65세 이상의 사람과, 18세 이상의 사람 가운데 중증화 위험이 높은 사람, 그리고 감염 위험이 높은 직장에서 일하는 사람 등으로, 2차 접종 후 6개월이 지난 후 3차 접종이 가능해집니다.

한편, 한번 접종하는 타입인 존슨앤존슨의 백신에 대해서는 접종 후 2개월 이상 지난 18세 이상의 모든 접종자가 2번째 추가 접종 대상입니다.

이 외에, 처음으로 접종한 백신과 다른 종류의 백신을 추가로 접종하는 것도 새로 승인했습니다.

FDA의 승인으로 CDC, 질병통제예방센터는 21일에 열리는 외부 전문가 위원회에서 논의를 거쳐, 추가 접종 권장 여부를 최종적으로 판단하게 됩니다.

美 FDA, 모더나와 존슨앤존슨 추가 접종 승인 | NHK WORLD-JAPAN News

美 FDA, 모더나와 존슨앤존슨 추가 접종 승인 | NHK WORLD-JAPAN News