중국 백신, WHO 긴급사용 승인

지난 10월 중국 제약업체 시노팜이 개발한 신종 코로나바이러스 백신 포장이 베이징에서 열린 중국국제서비스무역박람회(CIFTIS)에서 전시됐다.

세계보건기구(WHO)가 중국 제약회사 시노팜이 만든 신종 코로나바이러스 백신의 긴급사용을 승인했습니다.

WHO는 어제(7일) 브리핑에서 시노팜 백신을 긴급사용목록에 올린다며 이 같이 발표했습니다. 

중국 정부가 소유한 시노팜은 이로써 비서방국가가 만든 백신 중 처음으로 WHO의 긴급사용 승인을 받게 됐습니다. 

앞서 WHO는 미국의 모더나와 화이자, 존슨앤드존슨을 비롯해 영국이 만든 아스트라제네카 백신에 대해 긴급사용을 승인한 바 있습니다. 

이번 결정으로 시노팜 백신은 국제사회 백신 공동구매 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'에도 정식 포함돼, 일부 나라들은 이를 통해 시노팜 백신을 조달 할 것으로 전망됩니다. 

하지만 미국을 비롯한 상당수 국가들은 자체적인 검증 체계를 통해 자국 내 긴급 사용 여부를 결정하고 있습니다. 

미국의 경우 모더나와 화이자, 존슨앤드존슨의 백신만에 대해서만 긴급 사용을 허가한 상태입니다. 

이런 가운데 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 백신의 정식 승인을 신청했다고 어제(7일) 뉴욕타임스 신문이 보도했습니다.

이는 일시적 조치인 긴급사용 승인보다 한 단계 높은 것으로, 신문은 화이자가 정식 승인을 받을 경우 다른 의약품과 마찬가지로 직접 시장에서 판매할 수 있게 된다고 설명했습니다. 

VOA 뉴스

WHO, 시노팜 백신 긴급 사용 승인

WHO, 세계보건기구는 중국 국유 제약사인 시노팜이 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인하고 시노팜에 대해 국제적인 배분 체제에 협력을 요청했습니다.

WHO의 테워드로스 사무총장은 7일 중국 국유 제약사인 시노팜이 개발한 백신을 긴급 사용 목록에 올렸다고 발표했습니다. 지금까지는 미국의 화이자 등 구미 제약회사 등이 개발한 백신이 승인됐는데 비서구권 국가 백신은 이번이 처음입니다.

시노팜 백신이 WHO 등이 주도하는 국제적인 분배 체제인 코백스퍼실리티를 통해 각국에 공급할 수 있게 됨에 따라 WHO는 시노팜에 대해 코백스에 협력을 요청했습니다.

코백스는 6월까지 배분할 예정인 백신의 약 70%를 인도에서 제조하는 아스트라제네카와 옥스포드대학이 개발한 백신에 의존하고 있는데 인도 국내의 감염상황 악화를 배경으로 공급이 대폭 늦어지고 있습니다.

WHO는 시노팜 백신을 긴급 사용 목록에 올려 개발도상국에 대한 배분을 가속시킬 생각입니다.

WHO, 중국 시노팜 백신 긴급사용 승인

 

세계보건기구(WHO)가 지난 7일 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신을 WHO 긴급사용 목록에 추가했다고 발표했다. 시노팜 백신은 WHO 긴급사용 목록에 오른 여섯 번째 백신이 됐다.

테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 기자회견에서 “WHO는 중국 시노팜 계열사 CNBG 산하 베이징생물제품연구소가 개발한 코로나19 백신을 긴급사용 목록에 올렸다”며 “이 백신은 WHO의 코로나19 백신 관련 안전성과 효능, 품질 기준을 만족시켰다”고 말했다. 그는 또 “이는 WHO가 주도하는 코로나19 백신 공동 구매∙배분을 위한 국제 프로젝트인 코백스(COVAX)가 중국 시노팜의 코로나19 백신을 구매할 수 있도록 하고, 관련 국가 약품감독관리기관의 이 백신 승인에 대한 신뢰를 증진시켜 중국 시노팜 백신 수입과 접종 속도를 가속화할 것”이라고 덧붙였다.

WHO의 기준에 따르면 효능이 50% 이상이고 최고 70%에 가깝거나 70% 이상으로 안전성이 양호한 코로나19 백신만이 긴급사용 목록에 오를 수 있다.

한편 중국 제약사 시노백이 개발한 코로나19 백신도 WHO 긴급사용 승인 여부를 검토하는 마지막 단계에 들어간 것으로 알려졌다